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α受体阻断药

α1、α2受体阻断药:酚妥拉明、卞酚明 α1受体阻断药:哌唑嗪 α2受体阻断药:育亨宾

高选择性的主要是指坦索罗辛,主要产品是安斯泰来生产的。国内有许多仿制药品,一般以坦洛新、坦罗欣等近似命名。萘哌地尔也属于高选择性药物。由于坦索罗辛在临床中出现较早,效果起效快,价格也适中,已经在广大良性前脸增生患者中有大量粉丝...

人体的血管壁上分布有缩血管神经纤维,当交感神经兴奋时,其末梢释放一种神经递质去甲肾上腺素,它可作用于血管平滑肌上叫做受体的结构——α受体与β受体。去甲肾上腺素与α受体结合,引起血管平滑肌收缩,导致血压升高。能够与肾上腺能受体结合,从...

α受体阻断剂可分为选择性阻断和非选择性阻断剂。非选择性α受体阻断剂同时阻断α1受体和α2受体,与受体的结合方式与去甲肾上腺素有某些相似,以氢键、离子键和疏水键作用力与受体结合。

1. 短效类α受体阻断药:本类药物与α受体结合力弱,易于解离,作用温和,维持时间短(1~1.5小时)。由于此类与激动药之间有竞争性,又称竞争性α受体阻断药。1.1 血管 通过阻断血管平滑肌α1受体和直接舒张血管平滑肌作用,使血管扩张,外周阻力降...

短效α受体阻断药常见胃肠道症状,如恶心、呕吐、腹痛等,还可引起体位低血压。静脉注射过快可引起心动过速、心律失常,诱发或加剧心绞痛。长效α受体阻断药有体位性低血压、心悸、鼻塞等,也可有恶心、呕吐,少数患者出现嗜睡和乏力等中枢抑制症...

选B 阻断剂要想与受体结合,必定要有亲和力。 但阻断剂在与受体结合后,并不会使受体产生反应,因此没有内在活力。

1、α1、α2阻断药: 酚妥拉明(phentolamine),外周血管痉挛性疾病,静脉NA滴注外漏,抗休克(扩张血管,降低外周阻力,改善微循环),急性心肌梗死和充血性心力衰竭(CHF),嗜铬细胞瘤诊断(表现为高血压,酚妥拉明可降低血压),男性性功能障碍...

短效α受体阻断药冠心并胃炎、溃疡病者慎用长效α受体阻断药肾功能不全及冠心病慎用。

原因a受体阻断剂引起皮肤、内脏、肌肉血管扩张。而肾上腺素是a、b受体激动剂,a受体作用相互抵消,而激动b2受体可使血管扩张,引起血压进一步下降。应该用去甲肾上腺素(因为只是对a受体起激动作用)

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