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α受体阻断

人体的血管壁上分布有缩血管神经纤维,当交感神经兴奋时,其末梢释放一种神经递质去甲肾上腺素,它可作用于血管平滑肌上叫做受体的结构——α受体与β受体。去甲肾上腺素与α受体结合,引起血管平滑肌收缩,导致血压升高。能够与肾上腺能受体结合,从...

1. 短效类α受体阻断药:本类药物与α受体结合力弱,易于解离,作用温和,维持时间短(1~1.5小时)。由于此类与激动药之间有竞争性,又称竞争性α受体阻断药。1.1 血管 通过阻断血管平滑肌α1受体和直接舒张血管平滑肌作用,使血管扩张,外周阻力降...

高选择性的主要是指坦索罗辛,主要产品是安斯泰来生产的。国内有许多仿制药品,一般以坦洛新、坦罗欣等近似命名。萘哌地尔也属于高选择性药物。由于坦索罗辛在临床中出现较早,效果起效快,价格也适中,已经在广大良性前脸增生患者中有大量粉丝...

目前用于治疗前列腺疾病的α受体阻滞剂主要是:特拉唑嗪。 用于缓解良性前列腺增生症状。 非细菌感染不需合用抗菌素。

α受体阻断剂可分为选择性阻断和非选择性阻断剂。非选择性α受体阻断剂同时阻断α1受体和α2受体,与受体的结合方式与去甲肾上腺素有某些相似,以氢键、离子键和疏水键作用力与受体结合。

短效α受体阻断药常见胃肠道症状,如恶心、呕吐、腹痛等,还可引起体位低血压。静脉注射过快可引起心动过速、心律失常,诱发或加剧心绞痛。长效α受体阻断药有体位性低血压、心悸、鼻塞等,也可有恶心、呕吐,少数患者出现嗜睡和乏力等中枢抑制症...

α1、α2受体阻断药:酚妥拉明、卞酚明 α1受体阻断药:哌唑嗪 α2受体阻断药:育亨宾

A 纳洛酮是很经典的阿片受体拮抗剂 因其化学结构与吗啡相似,但对阿片受体的亲和力却比吗啡大,能阻止吗啡样物质与阿片受体结合,为阿片类的解毒剂,本身无明显药理效应及毒性。

人体的血管壁上分布有缩血管神经纤维,当交感神经兴奋时,其末梢释放一种神经递质去甲肾上腺素,它可作用于血管平滑肌上叫做受体的结构——α受体与β受体。去甲肾上腺素与α受体结合,引起血管平滑肌收缩,导致血压升高。能够与肾上腺能受体结合,从...

倍他乐克该药属ⅡA类β1肾上腺素受体阻断药1类β受体阻断药是指无选择性的β受体阻断药,也可简称β1·β1受体阻断药。2类β受体阻断药是指选择性作用于β1受体的阻断药,也可简称β1受体阻断药。3类则指兼有β受体和α受体阻断作用的药物。A类β受体阻断药均...

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