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筛查21三 综合症

正常情况下,人有46个23对染色体,21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个,多出来1个,就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。 任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿,但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的...

唐筛是根据孕妇的孕周,年龄,体重,还有激素水平参考出来的值,准确率只有60%-80%左右,不用太担心的,不放心的话,可以做进一步的检测,无创或者羊穿

正常情况下,人有46个23对染色体,21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个,多出来1个,就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。 任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿,但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的...

21-三体综合征的风险度不会超过1/270。你的检查结果是1/85,属于高风险,提示胎儿患病的可能性较大。唐氏综合症即先天愚型,可出现智能低下、体格发育迟缓等,属于严重的畸形,是不能保留胎儿的。 虽然你的结果为高风险,但不是说明胎儿一定患病...

正常啊 每个项目右侧的图纵轴的比例为您所在的取的标准值: 按照这个检测单显示:21三体标准值是1:270,而您测出的的风险值1:500,小于标准值,属于低风险。

我和你的值差不多,医生说没事,是我自己放不下,做个无创。我今年33了,唐筛真的很悲催,尤其是大龄的妈妈更是伤不起。 http://bbs.seedit.com/thread-36737992-1-1.html 这是我发的帖子,给你参考下。

建议最好去三甲医院做个无创确定一下,毕竟唐筛的准确性只有百分之六十,无创的准确性更高,如果做了无创还是高危的话,你们就要考虑一下了

唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值.临界值为1/275.大于为高危,小于则为低危.普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率...

唐氏筛查21三体综合症风险值1:8高风险,风险真的这么高吗,跪求解读

病情分析: 您好朋友,您描述的情况还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。

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