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筛查21三 综合症

正常情况下,人有46个23对染色体,21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个,多出来1个,就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。 任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿,但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的...

高风险需要进一步做检测 唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy 21 syndrome)又称先天愚型或Down综合征,是最早被确定的染色体病,60%患儿在胎内早期即夭折流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容,生长发育障碍和多发畸形。 唐纳氏综合症产前诊断...

21三体综合症的高风险是大于或等于250分之1,低风险是小于250分之1, 18三体的高风险是大于等于350分之1,低风险是小于350分之1 osb标准应该是OSB 1:1000

LZ先别着急,别给自己太大压力,如果测试数值是高危,那么你最好去做一下羊穿,毕竟羊穿是直接从胎儿的代谢物上获取细胞进行检测,比唐筛的准确度要高很多。 其实羊穿挺简单的,就和平时检查一样平躺在床上,医生会用B超给胎儿定位,以保证抽取...

唐筛是根据孕妇的孕周,年龄,体重,还有激素水平参考出来的值,准确率只有60%-80%左右,不用太担心的,不放心的话,可以做进一步的检测,无创或者羊穿

专家介绍:唐氏综合征是由于染色体异常的胎儿。生育带来危险,“唐氏儿”只能通过产前筛查和诊断尽可能及早发现,以终止妊娠来防止患儿出生。下面,让我们了解一下,容易怀上唐氏儿的人群,主要有以下几类: 第一:妊娠前后,孕妇有病毒感染史,如...

专家介绍:唐氏综合征是由于染色体异常的胎儿。生育带来危险,“唐氏儿”只能通过产前筛查和诊断尽可能及早发现,以终止妊娠来防止患儿出生。下面,让我们了解一下,容易怀上唐氏儿的人群,主要有以下几类: 第一:妊娠前后,孕妇有病毒感染史,如...

唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1/275。更多唐筛检查内容请登陆我院官网点击在线专家或者拨打健康热...

21三体综合征,又称先天愚型,或唐氏综合症(DSDown Syndrome),属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1/(600~800),母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。60%患儿在胎儿早期即夭折流产。21三体综合征包含一系列的遗传...

我和你的值差不多,医生说没事,是我自己放不下,做个无创。我今年33了,唐筛真的很悲催,尤其是大龄的妈妈更是伤不起。 http://bbs.seedit.com/thread-36737992-1-1.html 这是我发的帖子,给你参考下。

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