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十二周的时做了早唐筛查,今天拿结果是低风险.可...

你好,你说的情况孕期用的药物对胎儿发育影响是不大的,但是如果你是年龄有35岁以上的,还是做个无创比较放心的。

你好,唐氏筛查主要是检查胎儿可能患唐氏儿的几率大小,如果检查显示高风险说明患病可能性很大低风险说明可能患病几率很低。但是都不能绝对排除患病或确定一定患玻你的检查显示为低风险,一般患病可能性极小不要紧。

你的年龄不是高危因素的呀,是高龄孕妇大于等于35岁以后怀孕的才是年龄高危孕妇,姐姐您这种情况还好啦。早唐不好说,毕竟准确率不高呀,万一漏诊就不好了,宝妈要是实在不想做那后期大排畸、四维彩超什么的就要仔细做咯~~~~~~~~~~~要是不缺那点...

无创DNA检测是相对比较准确的一项检测,能够对13,18,21三个高发遗传风险的遗传病进行筛查,部分公司还能够进行初这三项外的其他染色体筛查和微小缺失重复检测,建议还是做比较好,毕竟不算贵,万一不好听的真的剩下了有遗传病的宝宝就真的很麻烦

这样的情况建议做羊水穿刺或者脐带穿刺,行染色体核型分析,这个检查是可以确定诊断的检查。无创DNA检查并不能确定诊断,只是给出一个风险度,低风险只是提示患病的可能性非常小,并不能确定没有此玻

你说的这个情况,怀孕期间定期的进行孕检是比较关键,目前唐氏筛查结果是低风险,nt检查也是没有什么问题,一般是没有必要进行无创DNA检查,但是任何的检查都不能确定百分之百孩子没有什么问题,如果有条件的话,可以检查一下无创DNA。

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。 无创DNA产前检测是通过采集孕妇外周血(...

你好,目前情况可以之后再次中期唐氏筛查检查一下,不一定有问题的,孕期定期产检动态监测胎儿发育情况

那你好,根据您的检查结果,二十一三体和十八三体都是低风险,这个是正常的。说明宝宝患病几率都是低的,这两个m o m值偏高,并不一定有问题,建议您定期产检就可以。

你好,早期唐筛一般是通过彩超检查宝宝NT厚度,后面可以再做一次,相当于抽血检查了解宝宝患唐氏综合征几率大校一般在怀孕16周左右做。如果你到时间了可以做,这个最好做一下,如果高危,还是需要进一步做羊水穿刺检查等。

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