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唐氏筛查 英文

唐氏筛查并不准,不是说高风险就会有事,也不是说低风险就没事,我有一个朋友当时的结果是1/1100是低风险,医生说没事,结果却生出一个唐氏儿,而跟她一个病房的唐筛是1/40是高风险,结果羊穿却没事生出一个健康的宝宝。

英文全称是Down's screening

NT检查是胎儿的颈部透明度检查,是通过B超进行检查的,常用于产前筛查,可以早期诊断染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常。 一般应该是11周到13周+6的时间内进行检查,一般只要在3以下应该都没问题,如果超过3mm,常提示有不良胎儿结果...

无创DNA基因检测:采用的是无创DNA产前检测技术。是直接针对孕妇外周血中游离的胎儿DNA进行测序和分析,是一项安全、准确、快速的新型胎儿染色体疾病检测技术。该技术仅需抽取孕妇的静脉血,即可准确判断胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华氏综合征...

就是没撒风险 ,这个筛查本来就 其实意义有待商榷,让很多人很纠结,家族里没有神经异常或痴呆病史的 父母身体都好 后代 肯定正常啊 个人意见 你也可以再咨询 妇科的

[:em25:][:em25:][:em25:]我跟你一样,也是16+1去抽血的,我的标准值也是0.65-2.5,我的数值是0.52.去深圳市妇幼看了遗传学的博士,产前诊断的主任,他说单项数值不能说明什么,但是要我先做22周的三级B超排畸,如果没有问题就OK。记住,是三级B...

你好,这个是查21-三体综合症,先天愚型儿的,是抽血检查孕14--19周查。这个检查是自愿参与,知情选择。

意见建议:NT是神经管畸形的筛查,唐筛是查有没有染色体方面的问题.不一样的两个项目.两样都需要做.一般在孕15~17周这段时间去做这两个筛查,抽一次血做两样.结果一周内可以出来.根据结果判断胎儿有无患病的风险,如果有风险,接着需要做三维彩超及...

你要把下面三位染色体的检查数据发出来

NT值是指颈后部透明带厚度,这个数据在孕11-13周左右的B超中检测,用于评估唐氏综合症的风险,一般NT值小于2.9mm都是正常的,高于2.9mm则要考虑唐氏综合症的可能,并结合糖筛的血清抽查决定是否需要做羊水穿刺,以判定胎儿是否是唐氏儿。 指导...

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