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孕12周做了早唐结果为高危;然后做了无创结果为低...

这样的情况建议做羊水穿刺或者脐带穿刺,行染色体核型分析,这个检查是可以确定诊断的检查。无创DNA检查并不能确定诊断,只是给出一个风险度,低风险只是提示患病的可能性非常小,并不能确定没有此玻

当然是可以的,无创检查相对来说结果更准确一些

如果进行单次筛查,做了早唐就不需要做中唐了;如果采取早中孕联合筛查策略,做了早唐之后还需要做中唐,然后再计算出联合风险。

你好,你说的情况孕期用的药物对胎儿发育影响是不大的,但是如果你是年龄有35岁以上的,还是做个无创比较放心的。

无创DNA检测是相对比较准确的一项检测,能够对13,18,21三个高发遗传风险的遗传病进行筛查,部分公司还能够进行初这三项外的其他染色体筛查和微小缺失重复检测,建议还是做比较好,毕竟不算贵,万一不好听的真的剩下了有遗传病的宝宝就真的很麻烦

做无创DNA可以不做早唐,但是,作为最优方案推荐,我们还是建议都做,因为他们有着不同的功能和定位。【仅做参考,自己判断选择和听医生建议。】 唐筛等常规产检按时按要求参加,他们是可参考因素。 无创DNA在12-26孕周做,并且应该宜早不宜迟。...

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。 无创DNA产前检测是通过采集孕妇外周血(...

你好,目前情况可以之后再次中期唐氏筛查检查一下,不一定有问题的,孕期定期产检动态监测胎儿发育情况

楼主你朋友做NT那时没有抽血验早期唐筛吗?早期唐筛要结合NT+抽血,我验了早唐低风险不过Hcgmom2.54高一点点,NT值正常,医生说没事,后来

今天刚拿的唐筛报告,21三体1/230,高风险,忐忑中啊,直接就做了无创DNA,不过结果要等两周才有,真是揪心啊

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